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23 01, 2026

铜导线焊接的工艺要点

铜导线焊接的工艺要点 铜导线焊接的工艺要点 - 铜导线焊接 - 上海瀚翎 铜导线凭借优异的导电性、导热性及耐腐蚀性,广泛应用于电力传输、电子设备、汽车电路等领域,而焊接是保障铜导线连接可靠性的核心工艺。优质的焊接接头能确保电流稳定传导,避免接触不良引发的发热、故障等安全隐患,因此掌握科学的焊接方法至关重要。 铜导线焊接的核心难点源于铜的高导热性,其热导率远超普通钢材,易导致热量快速散失,难以形成均匀熔池,同时易产生气孔、热裂纹等缺陷。针对这一特性,焊接前的准备工作尤为关键。需先用机械或化学方法清除导线表面的氧化膜、油污,避免杂质影响熔合质量;根据导线规格剥去1-2厘米绝缘层,注意保护铜芯不受损伤,清理后应在4小时内完成焊接,防止二次氧化。 常用的铜导线焊接工艺各有适配场景。手工氩弧焊适用于中粗导线及高精度需求场景,焊接时选用含脱氧元素的焊丝,搭配氩气保护,板厚超过3毫米需预热至350-500℃,采用短弧直线运条,减少热量损耗。超声波焊接作为固相焊接技术,无需高温熔化,通过高频振动实现原子间结合,特别适合细铜线、绞合线连接,能避免高温对导线性能的破坏,广泛应用于动力电池、电子元件等领域。 焊接过程的参数控制直接决定接头质量。电烙铁焊接细导线时,选用25W-40W恒温款,预热至200-250℃,用松香芯焊锡丝辅助熔合,焊点形成后需自然冷却定型,切勿强行触碰。对于黄铜导线,因锌元素易蒸发,焊接时需控制速度,必要时采用硅青铜焊丝抑制锌烧损,焊后进行300-400℃退火处理,消除内应力。 [...]

22 01, 2026

细胞器分离

细胞器分离 超声波细胞器分离是一种将超声波破碎与离心分离相结合的亚细胞组分分离技术,核心是利用超声空化效应温和破碎细胞膜(保留目标细胞器结构与活性),再通过差速离心 / 密度梯度离心实现不同细胞器的分级纯化,广泛用于细胞生物学、生物化学与分子生物学研究。 超声均质化是一种常用的方法,用于从不同细胞和组织类型中分离亚细胞分馏。该技术通过利用细胞器间的大小、形状和密度差异来发挥作用。通过对样品进行超声均质化,可以分离并纯化特定的细胞器分馏。为了进一步分析,分离出的细胞器必须保持纯净、完整且功能正常,这可能需要你在较低振幅下长时间作超声均质器。同时,通过可靠的检测方法确认细胞器的完整性也很重要。 [...]

22 01, 2026

病毒分离和均质化

病毒分离和均质化 在将感兴趣的病毒株接种到适当的宿主细胞中,并在适当的条件下孵育后,可以用超声波仪处理感染的细胞培养物,通常持续几分钟,以便从宿主细胞中释放病毒。这要归功于通过声波仪产生的高频声波产生的压力对宿主细胞膜的机械破坏。随后可以进行离心以产生病毒颗粒,并进行纯化以去除任何残留的污染物。如果你的目标是使病毒颗粒本身均匀化,那么更长、更高强度的超声波处理是一种有效的方法。核心作用机制:超声空化效应当超声波作用于液体介质时,会在介质内部形成大量微小的空化泡。这些空化泡会随着超声振动周期发生震荡、膨胀,最终在压力瞬间变化时破裂。空化泡破裂的瞬间,会在极小范围内产生局部高温、高压、强冲击波和微射流,这种物理作用力可以精准作用于生物样本的目标结构,同时最大程度减少对病毒颗粒的损伤。 超声波病毒分离技术病毒分离的核心目标是将病毒颗粒从宿主细胞、组织样本或体液基质中释放出来,并实现与细胞碎片、蛋白质杂质的初步分离。1. [...]

22 01, 2026

细菌裂解

细菌裂解 细菌细胞裂解是生物分子分析中的关键单元操作。超声波裂解设备是一种有效的方法,可用于分解细胞、细菌、孢子和小块组织。超声波探头产生的机械能会产生微小的汽泡,这些汽泡会短暂形成然后破裂。这导致冲击波穿过样品,最终使细胞破裂。为了避免过热,对保存在冰浴中的样品进行多次短间隔的超声波处理。值得注意的是,这种细菌裂解方法对小体积液体(小于100毫升)最有效。 核心优势 无化学残留:纯物理过程,避免溶菌酶、SDS 等化学试剂对后续实验(如 [...]

22 01, 2026

动物肝脏快速均质与代谢物提取

动物肝脏快速均质与代谢物提取 动物肝脏快速均质与代谢物提取 - 均质代谢物提取 - 上海瀚翎 动物肝脏作为机体重要的代谢器官,富含蛋白质、脂质、维生素及多种内源性代谢物,是代谢组学研究的核心样本之一。代谢物提取的效率与完整性直接决定后续检测结果的准确性,而快速均质作为打破肝脏组织屏障、释放胞内代谢物的关键步骤,其技术合理性对实验成败至关重要。本文结合实操经验,探讨动物肝脏快速均质的核心要点与应用规范。 快速均质的核心目标是在短时间内将肝脏组织分散为均匀的匀浆,同时最大限度保留代谢物的天然状态。肝脏组织中含有丰富的酶类,若均质过程耗时过长,胞内酶会被激活,导致代谢物发生氧化、水解等降解反应;此外,长时间均质产生的热量会破坏热敏性代谢物的结构。因此,快速均质需平衡“破碎效率”与“温和条件”,实现组织破碎与代谢物保留的双重需求。 影响快速均质效果的关键因素包括样本预处理、均质方式选择及参数调控。样本预处理阶段,需将新鲜肝脏组织迅速剥离结缔组织,剪成1-2mm的小块,置于预冷的生理盐水中避光保存,避免样本暴露于空气后发生氧化。均质方式的选择需结合实验需求,常用的快速均质技术包括机械研磨均质、超声均质及高压均质等。其中,机械研磨均质凭借操作简便、均质速度快的优势,广泛应用于常规代谢物提取;超声均质则通过高频振动产生的剪切力破碎细胞,适用于少量样本的精准均质,但需严格控制超声功率与时间,防止局部过热。 实操过程中,快速均质的规范流程需严格遵循“低温、快速、均匀”三大原则。首先,将预处理后的肝脏组织与提取液按比例混合,提取液需提前预冷至4℃以下,降低酶活性;随后,根据样本量选择合适的均质设备,设定合理参数,如机械研磨均质的转速控制在10000-15000r/min,均质时间10-30s,确保组织块完全破碎,匀浆无明显颗粒;均质完成后,立即将匀浆置于冰浴中冷却,避免后续反应的发生。此外,均质过程中需保证设备清洁无残留,防止交叉污染影响检测结果。 [...]

22 01, 2026

锂电池极耳铝转铜焊接工艺要点

锂电池极耳铝转铜焊接工艺要点 锂电池极耳铝转铜焊接工艺要点 - 极耳铝转铜焊接 - 上海瀚翎 在锂电池制造流程中,极耳焊接是决定电池导电性能、结构稳定性与安全寿命的核心工序。其中,铝转镍、铝转铜焊接作为异种金属连接技术,广泛适配不同电池类型的性能需求,其工艺精度直接影响电池整体可靠性,是行业内重点攻关的技术环节。 铝转镍焊接主要应用于软包电池等场景,核心价值在于解决铝极耳无法直接焊锡的难题,同时提升连接部位的抗氧化性与机械强度。铝材质表面易形成致密氧化膜,且与镍的冶金特性差异较大,焊接时易产生脆性化合物,导致虚焊或焊点断裂。目前主流采用激光焊接与超声波焊接两种方式,激光焊接通过高能量密度熔合金属,热影响区小,适合精密连接;超声波焊接依靠高频振动破除氧化膜,形成固态冶金结合,适配薄型极耳加工。 铝转铜焊接则多用于对导电效率要求更高的动力与储能电池,铜的低电阻率的优势可有效降低电池内阻,提升充放电倍率性能。但铝铜熔点差异显著,焊接时易出现熔深不足、飞溅严重等问题,且接头易因电化学腐蚀引发失效。工艺上需通过优化焊接参数、搭配惰性保护气体等方式,减少氧化与脆性相生成,同时控制热输入量,避免铜材过度熔化导致的短路风险。 两种焊接工艺的质量控制需贯穿全流程。焊前需通过等离子或激光清洗,彻底去除极耳表面油污、氧化膜,确保接触面洁净;借助精密夹具实现零间隙定位,防止间隙过大引发虚焊。焊中需实时监控核心参数,激光焊接重点控制功率、脉宽与离焦量,超声波焊接则需稳定振幅与压力,同时通过惰性气体隔绝空气,减少焊接缺陷。 [...]

21 01, 2026

消泡脱气

消泡脱气 超声波消泡脱气是基于声空化效应,通过高频声波在液体中产生交替高压 / 低压循环,促使溶解气体与悬浮气泡快速聚结、上浮并逸出,实现高效无化学添加的液体净化处理,可在低能耗、温和条件下将溶解气体降至自然平衡以下,兼具消泡(消除表面泡沫与悬浮气泡)与脱气(去除溶解气体)双重功效。 超声波消泡脱气是利用20kHz [...]

21 01, 2026

制备TiO₂球形光催化剂

制备TiO₂球形光催化剂 超声喷雾热解制备TiO₂球形光催化剂:原理、工艺、性能与应用 超声喷雾热解(Ultrasonic Spray Pyrolysis, USP)是一种连续、可规模化的先进粉体合成技术,特别适合制备单分散、球形、粒径可控的TiO₂光催化剂。该方法通过超声波将前驱体溶液雾化成微米/亚微米级液滴,在载气携带下进入高温反应炉,经溶剂蒸发、溶质沉淀、热分解与烧结等步骤,一步转化为球形TiO₂颗粒。与传统制备方法(如溶胶-凝胶、水热法)相比,USP具有形貌均匀、结晶度可控、工艺简单、无复杂后处理等显著优势,在光催化降解有机污染物、光解水制氢、空气净化等领域展现出巨大应用潜力。 一、核心制备原理与过程 (一)USP系统组成 一个完整的超声喷雾热解系统通常包括: [...]

21 01, 2026

超声喷雾热解造粒

热解造粒 超声喷雾热解造粒 超声波喷雾热解造粒 是以超声波雾化将前驱体溶液转化为均匀微液滴,经载气送入高温热解区完成溶剂蒸发 - 溶质反应 - 颗粒成型,最终通过高效收集获得高球形度、粒径可控、成分均匀超细粉体的连续化先进粉体制备技术,在新能源、电子、催化、生物医疗等领域有广泛应用。 [...]

21 01, 2026

脂质体纳米级乳化技术及应用

脂质体纳米级乳化技术及应用 脂质体纳米级乳化技术及应用 - 均质纳米乳化 - 上海瀚翎 在现代药物递送系统的发展中,脂质体凭借其生物相容性佳、载药范围广的优势成为核心载体之一,而纳米级乳化技术的突破更是让脂质体的应用潜力得到极大释放。该技术通过精准调控脂质分散相粒径至纳米尺度,解决了传统药物递送中溶解度低、靶向性差、副作用强等关键难题,为精准医疗提供了重要技术支撑。 脂质体纳米级乳化的核心原理在于利用磷脂的两亲性特征,通过特定工艺促使脂质分子在油水界面定向排列,形成热力学稳定的纳米级囊泡结构。磷脂分子亲水端朝向水相、疏水端朝向油相,自发组装成双分子层膜,将亲水或疏水药物分别包封于核心水相或脂质双分子层中,实现对不同性质药物的高效负载。这一过程需严格控制界面张力与空间位阻,通过表面活性剂的合理配比与外力作用,确保分散相粒径均匀分布在10-100纳米范围,保障脂质体的稳定性与生物活性。 目前主流的纳米级乳化制备技术包括高压均质法、微流控技术及超声乳化法等。高压均质法通过将预乳化体系强行挤压过微米级窄缝,利用剪切应力与湍流效应破碎粒子,经多次循环可获得粒径均一的纳米脂质体;微流控技术则借助精密通道实现油水相的精准混合,能制备出粒径偏差更小的纳米制剂;超声乳化法则利用空化效应瞬时破碎油滴,兼具操作简便与低成本优势。无论何种技术,均以实现窄粒径分布、高包封率及良好生物相容性为核心目标。 纳米级乳化赋予脂质体载体多重显著优势。其一,纳米尺度的粒径提升了药物生物利用度,尤其能增强难溶性药物的溶解度,同时减少肝脏首过效应与胃肠道降解。其二,纳米脂质体可通过被动靶向的增强渗透滞留效应富集于病灶组织,或经表面修饰实现主动靶向,提高病灶部位药物浓度,降低对正常组织的毒副作用。其三,纳米结构能保护药物免受生物环境降解,实现长效缓释,减少给药频次。这些优势使其在抗肿瘤、抗炎、 [...]

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